Відкрита лекція професора Frank J.T. Staal (Нідерланди) в рамках спільного проєкту NWO-НФДУ

Викладачі, лікарі, аспіранти та студенти запрошуються на відкриту лекцію провідного європейського науковця у галузі імунології та генної терапії професора Frank J. T. Staal, MD, PhD, професора молекулярної біології стовбурових клітин Leiden University Medical Center (Нідерланди), яка відбудеться 22 квітня 2026 року в 11.00 на платформі youtube за посиланням.

Тема лекції – «Developing curative gene therapy for SCID /Розробка генної терапії для лікування тяжких комбінованих імунодефіцитів».

Професор Frank Staal – один з провідних світових експертів у галузі генної терапії вроджених імунодефіцитів, біології стовбурових клітин, дослідження Т-лімфоцитів, проточної цитометрії. Його наукова діяльність зосереджена на створенні інноваційних методів лікування тяжких комбінованих імунодефіцитів (SCID) шляхом використання генетично модифікованих власних стовбурових клітин пацієнта. Проф. Staal є керівником дослідницької групи з молекулярної біології стовбурових клітин  та координатором міжнародних консорціумів з генної терапії. Його команда стоїть серед піонерів у розробці генної терапії для RAG1-SCID, включно з першими клінічними дослідженнями цього підходу.

Протягом понад 20 років його дослідження сприяли переходу генної терапії від експериментального підходу до реального клінічного методу лікування, здатного відновити імунну систему у дітей з тяжкими імунодефіцитами.

Його роботи опубліковані у провідних міжнародних журналах, включаючи Nature, Immunity, Cell Stem Cell.

Професор Frank Staal є головним дослідником проєкту CURE4LIFE: Development and societal impact of stem cell based genetic medicines / Розвиток та соціальний вплив лікування генетичних захворювань за допомогою стовбурових клітин, який отримав грант разом з науковцями ТНМУ ім. І.Я.Горбачевського в рамках партнерської ініціативи Нідерландської дослідницької ради та Національного фонду досліджень України (NWO-NRFU Partnership Initiative). 

Під час лекції буде розглянуто сучасні підходи до генної терапії SCID, використання аутологічних гемопоетичних стовбурових клітин, результати клінічних досліджень, перспективи персоналізованої медицини в імунології.